產品目錄Product center
| 品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 一周 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
使用流程
樣品制備：添加TFA到胰蛋白。酶解樣品中，使樣品中含TFA的最終濃度為0.1%。
活化：加入200 μL乙腈或甲醇至離心柱中，2500?g離心1min，棄去流出液
平衡：加入200 μL 0.1%TFA至離心柱中，2500?g離心1min，棄去流出液
上樣：將200 μL含有0.1%TFA的樣品溶液上樣至離心柱，2500?g離心1min，棄去流出液
淋洗：加入200 μL含0.1%TFA水溶液至離心柱中，2500?g離心2min
洗脫：分三次加入共200 μL 70%乙腈溶液進行洗脫，2500?g離心2min，收集濾液，在室溫下氮氣 吹至近干。
復溶：加入200 μL0.1%甲酸水或者合適溶液進行復溶，用于質譜分析。
注意事項 相關產品
1.每根離心柱最多可吸附30 μg肽；
2.根據質譜的靈敏度選擇合適的上樣體積及復溶體積；
3.上樣樣品溶液不能含有高濃度甲醇或者乙腈，若含有可采用氮吹置換溶劑；
4.塑料管容易對肽產生非特異性吸附，需避免過多使用；
5.上樣過程中需保持脫鹽柱中柱床濕潤；
6.如果樣品含有高濃度的鹽（如2M尿素或者＞100 mM碳酸氫銨）重復淋洗步驟一到兩次。
7.使用產品前，需豎直放置離心管用手指輕彈管身，讓填料聚集在柱管底部，再打開瓶蓋添加溶劑
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